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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

AMPK Focal ischemia Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Microarrays Dropplet Mesoderm Cardiac progenitor Dystrophie Myotonique de type I Aging Decline Expression stochastique des genes Habitat Farnesylation Aminopyrimidines Duchenne muscular dystrophy Kératinocytes Extracellular matrix Krebs cycle Biotic agents Liver Microfluidics Microarray analysis Lineage tracing Cellules souches induites à la pluripotence Embryonic Stem Cells Carnosol Cellular physiology Chronic toxicity Heart failure CDNA microarrays Autophagy High-throughput screening Cytostatic agent Embryonic Cellules souches pluripotentes Huntington's disease Differentiation Anthropoids Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Forest Metformin HiPSCs Biologie du développement Mesendoderm Micro-compartiments Innate immunity Human pluripotent stem cells Autism Central nervous system Animal model Cognitive impairment Lithium BMP4 High throughput Human Embryonic Stem cells Abies alba Human neuronal/glial cells Cellules souches embryonnaires humaines Mesenchymal Stem Cells Dystrophin Drought Progeria Disease model Alternative splicing Cellules souches neurales Thérapie cellulaire Carnosic acid HESCs Pluripotent stem cells Mesenchymal progenitors Human Stem cell MiRNA Developmental biology Induced pluripotent stem cells Transplantation Acoustic cues Mitochondria Exon skipping Excitotoxicity Human embryonic stem cells Coral reef Astrocytes Age-related macular degeneration Cell therapy High throughput screening Grands brulés Mitral Valve Insufficiency IPS Digital PCR Drug repurposing Humans Data analysis Heart Isoform Flavivirus MG132 Growth Cell fate decision Modélisation pathologique

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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